▲ 백신 접종에 의한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방 원리. <제공=식품의약품안전처>

[아유경제=조은비 기자] 유전자 재조합 기술을 활용한 국내 신종 코로나바이러스 감염증(이하 코로나19) 백신 임상시험이 승인됐다.

이달 4일 식품의약품안전처(이하 식약처)는 국내 개발 코로나19 백신 ‘GBP510’ 임상시험을 지난해 12월 31일 승인했다고 밝혔다. 현재 국내에서 코로나19와 관련해 임상시험을 승인받아 개발을 진행하고 있는 의약품은 치료제 15개 제품, 백신 6개 제품이 있다.

이번 임상시험은 건강한 성인을 대상으로 ‘GBP510’의 안전성 및 면역원성을 평가하기 위한 것으로 1상 진행 후 2상을 순차적으로 진행하게 된다. ‘GBP510’은 코로나19의 바이러스 표면항원 단백질을 유전자 재조합 기술을 이용해 만든 ‘재조합 백신’이다.

예방 원리는 백신의 표면항원 단백질이 면역세포를 자극해 중화항체를 형성해 면역반응을 유도하며, 코로나19의 바이러스가 침입하는 경우 항체가 해당 바이러스를 제거하게 된다.

참고로 ‘에스케이바이오사이언스’가 지난해 11월 23일 임상(1상) 승인받은 재조합 백신 ‘NBP2001’은 코로나19의 바이러스 표면항원 단백질로 면역반응을 유도하고, ‘GBP510’은 표면항원 단백질이 정20면체 나노구조를 형성하는 특정 단백질과 결합해 면역반응을 유도한다는 차이가 있다.

식약처 관계자는 “앞으로도 코로나19 치료제ㆍ백신 개발에 대한 국민적 관심이 높은 점 등을 고려해 개발 제품의 임상시험 현황에 대한 정보를 신속하게 전달하겠다”라며 “안전하고 효과 있는 코로나19 치료제ㆍ백신이 신속히 개발될 수 있도록 필요한 사항을 지원해 우리 국민이 치료 기회를 보장받을 수 있도록 최선을 다할 계획”이라고 전했다.

조은비 기자  qlvkbam@naver.com

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